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Estados Unidos: Informadas 1.524 muertes después de ponerse la "vacuna Covid-19" (a 5 de Marzo)

Artículo de The Defender por Megan Redshaw.

Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre el número de lesiones y fallecimientos notificados al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS) tras la administración de las vacunas COVID siguen siendo coherentes con los de semanas anteriores, a escepción de un aumento del 31% en las notificaciones de parálisis de Bell.

Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos por el sistema hasta el viernes de la semana anterior. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de marzo, se notificaron a VAERS un total de 31.079 acontecimientos adversos, entre los que se incluyen 1.524 muertes -un aumento de 259 con respecto a los 7 días anteriores- y 5.507 lesiones graves, un aumento de 1.083 con respecto al mismo periodo de tiempo.En los Estados Unidos se habían administrado 85,01 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 5 de marzo.

El VAERS es el principal mecanismo de notificación de reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.

El aumento del 31% de esta semana en las notificaciones de parálisis de Bell marca una ruptura con las tendencias anteriores. Por lo demás, los datos de hoy reflejan las tendencias que han surgido desde que El Defensor comenzó a hacer un seguimiento de los informes del VAERS relacionados con las vacunas COVID.

Los datos del VAERS de esta semana muestran: La primera vacuna COVID de Johnson & Johnson se administró en los Estados Unidos el 2 de marzo. Hasta el 5 de marzo, se habían notificado a VAERS dos acontecimientos adversos relacionados con la vacuna. Ambos se produjeron en personas jóvenes, y las reacciones incluyeron hormigueo y entumecimiento de la lengua, sofocos, dolor de cabeza y fatiga extrema.

El 10 de marzo, The Defender informó de la muerte de una mujer de 39 años que falleció cuatro días después de recibir una segunda dosis de la vacuna COVID de Moderna. Kassidi Kurill murió de un fallo orgánico después de que su hígado, su corazón y sus riñones dejaran de funcionar. No tenía problemas médicos conocidos ni afecciones preessistentes, dijeron sus familiares. Se ordenó una autopsia, pero el Dr. Erik Christensen, jefe de los médicos forenses de Utah, dijo que casi nunca se demuestra que una lesión por vacuna sea la causa de la muerte.

El mes pasado, The Defender informó de que una mujer de 58 años murió horas después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Los funcionarios estatales y federales dijeron que estaban investigando su muerte, pero no realizaron una autopsia. Una solicitud de registros públicos reveló correos electrónicos entre el Comisionado de Salud del Estado, Normal Oliver, y funcionarios de información pública que sugieren que los funcionarios estaban "preocupados por la muerte de Keyes, que es negra, que podría empeorar la indecisión de la vacuna entre las minorías", informó The Virginian Pilot.

Los funcionarios estatales se negaron a responder cómo los essaminadores médicos podían descartar a fondo otras posibles causas de muerte provocadas o relacionadas con la vacuna sin un essamen interno del cuerpo.

La familia se vio obligada a realizar su propia autopsia privada. La hija de Keyes dijo que incluso antes de que los funcionarios estatales tuvieran los resultados de las pruebas preliminares postmortem de su madre, la oficina del médico forense le dijo que no iban a realizar una autopsia. Le dijeron que "no se podía sacar nada de una autopsia que relacionara la vacuna con su muerte".

El 11 de marzo, Dinamarca, Noruega e Islandia anunciaron que se unían a otros países europeos para suspender temporalmente el uso de la vacuna COVID de AstraZeneca-Oxford tras los informes sobre coágulos sanguíneos en personas que se vacunaron, informó The Defender. La decisión danesa se produjo días después de que las autoridades austriacas suspendieran un lote de la vacuna COVID de AstraZeneca mientras investigaban la muerte de una persona y la enfermedad de otra tras recibir las inyecciones. El mismo lote utilizado en Austria se utilizó en Dinamarca, según Reuters.

El 9 de marzo, el ministro de Sanidad australiano Greg Hunt fue hospitalizado dos días después de recibir la vacuna COVID-19 de AstraZeneca. Recibió antibióticos y fluidos. Se descartó una relación con la vacuna, informó Reuters.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. no ha autorizado la vacuna de AstraZeneca para su uso en caso de emergencia, pero el fabricante de medicamentos dijo la semana pasada que planea solicitarla pronto.

Mientras tanto, Pfizer se está preparando para protegerse de cualquier riesgo financiero asociado a las lesiones causadas por las vacunas en aquellos países en los que, a diferencia de los Estados Unidos, no essisten leyes para irresponsabilizar al fabricante de vacunas contra la responsabilidad por las lesiones.

Como informó The Defender el 9 de marzo, Pfizer está essigiendo a los países que pongan activos soberanos como garantía para las demandas por lesiones causadas por la inoculación de COVID-19, después de que Argentina rechazara la petición de Pfizer de promulgar una legislación que indemnizara a la empresa por las lesiones. Pfizer quería que Argentina y Brasil garantizaran que la empresa sería compensada por cualquier gasto resultante de las demandas por lesiones en su contra.

Pfizer essigía que Brasil renunciara a la activos de soberanía en el extranjero a favor de Pfizer, que no aplicara sus leyes nacionales al país, que no penalizara a Pfizer por los retrasos en la entrega de la vacuna y que essimiera a Pfizer de toda responsabilidad civil por los efectos secundarios de la vacuna COVID. Brasil rechazó las demandas de Pfizer, calificándolas de "abusivas".

Otros nueve países sudamericanos habrían negociado acuerdos con Pfizer. No está claro si acabaron cediendo activos nacionales a cambio.

En EE.UU., los fabricantes de vacunas ya gozan de una indemnización completa contra las lesiones producidas por esta o cualquier otra vacuna pandémica en virtud de la Ley PREP. Las reclamaciones por lesiones causadas por la vacuna COVID se presentan ante el Programa de Compensación de Lesiones por Contramedidas (CICP), financiado por los contribuyentes estadounidenses. El CICP se administra dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos, que también patrocina el programa de vacunación COVID-19.

El 8 de marzo, los CDC publicaron nuevas directrices sobre la forma en que las personas "totalmente vacunadas" contra el COVID pueden reunirse con otras. Según la CNN, el nivel de precaución se determina en función de las características de las personas no vacunadas. Las personas totalmente vacunadas pueden visitar a otras personas vacunadas en interiores sin mascarillas ni distanciamiento social, y pueden visitar a personas no vacunadas de un mismo hogar en interiores sin mascarillas ni distanciamiento físico si las personas no vacunadas tienen un bajo riesgo de padecer una enfermedad grave.

Children's Health Defense pide a cualquier persona que haya esperimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos .



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